提琴油漆技术的秘密(八)[转帖]

提琴油漆中使用的油类 　　有许多提琴制作家认为最好的提琴油漆是油基树脂漆，因此，除了反复调整油和树脂的比例，选择树脂的种类和配比外，他们研究的重点是油类的种类、提纯和熬制的方法、及与其干燥速度有关的各种条件和漆膜的柔软性与耐久性。亚麻油是传统的提琴油基树脂漆中最常使用的干性油，这是由几方面的原因形成：提琴起源于欧洲，亚麻油是当时欧洲能够找到的，也是应用最普遍的植物类干性油。在长时间内亚麻油是制备各种油漆的主要原料。在美术方面，亚麻油也是制作油画颜料的重要成分。虽然与中国的桐油相比，桐油的干燥速度更快而且不需要事先熬制，但是，桐油的气味和干燥后漆膜较硬的特点对制作提琴油漆不利。到目前为止，大多数的提琴制作家仍然使用亚麻油来配制他们的油基树脂漆，只有少数人在探索混合使用亚麻油和桐油的方法。 　　提琴油漆中使用的各种油类，按其作用可分为成膜物质、添加剂、柔化剂、分散剂等等。由于篇幅有限，在本文中我们主要介绍作为提琴油漆成膜物质的植物类干性油及其组分、精制的方法和干燥机理。 一、油类的分类 常见的植物油类品种分类根据油类干燥的性质，可以分为干性油，半干性油及不干性油。 1.干性油：这一类油具有较快的干燥性，干后的涂膜不软化也不溶化，几乎不溶解于有机溶剂中。如桐油、亚麻仁油、苏子油等。 2.半干性油：这一类的涂膜干燥速度较慢，干燥后能重新软化及熔融，比较容易溶解于有机溶剂中。如大豆油、玉蜀黍油、葵花子油等。 3.不干性油：这一类的涂膜不能自行干燥，可与干燥油或树脂混合制造涂料。如蓖麻油、椰子油、花生油、可可油等。 二、油类的基本组分 植物油的主要成分为甘油三脂肪酸脂，简称甘油三酸脂，脂肪酸是甘油三脂肪酸脂的组分之一。 脂肪酸 甘油三酸脂中的脂肪酸的碳原子总数最低为六碳酸（椰子油、CHCOOH）最高为二十四碳酸，（花生油CHCOOH）它们的总碳数一般均为偶数，此外脂肪酸羟基碳酸链大都为直链，具有环状结构和支链的脂肪酸是极少数的。碳链的排列，两键的夹角为120o，是一个四面体。高碳树脂肪酸的这种直链结构使它在成膜固化之后，油分子之间互相牵连结合，伸缩性较大，所以具有良好的柔韧性。 　　脂肪酸可以分作饱和的与不饱和的两类。碳与碳之间如全以单线连接，即为饱和酸，如果其中有一对以上的碳原子为双键结合，即为烯酸或不饱和酸。 　　影响油中甘油三脂干燥成膜的因素有三个。脂肪酸所含双键的数量，双键的位置和双键的构成。 　　（1）双键　 由于双键能发生氧化、聚合等反应，把含有足够双键的甘油三酸脂（干性植物油）涂成薄膜，可以逐渐转化为固态。这一过程称之为“干燥”——烯酸不能形成干燥的薄膜，必须含有一定数量亚油酸的甘油三酸脂才具有干燥成膜的性能。 　　（2）双键的位置 在亚麻酸中，双键之间为一个次甲基所隔开，称为非共轭双键。在桐油酸中，双键之间没有次甲基存在，称为共轭双键。桐油酸的聚合比亚麻酸快许多倍。而且，亚麻酸的聚合也是要通过由非共轭转化为共轭的过程才能发生。 　　（3）双键的构型 顺式构型酸的熔点比反式构型酸低许多，在化学性质上差别不大，但在反应速度上则有差别。顺式快、反式慢。顺式构型比反式构型容易氧化，但聚合速度则相反，反式快于顺式。 　　植物油的干燥性，主要与它所含不饱和酸的双键数目及其位置有密切关系。根据分析的结果证明，油分子中双键的数目须在4～9的范围内才有干燥的性质，双键愈多，干燥的速度愈快，一般说来双键数目超过6个者为干性油，4～6个者为半干性油，4个以下者为不干性油。另一方面，具有共轭双键的油分子（双键与单键相结合）比以隔离双键的油有着较快的干燥速度，但实际上油类的分子中的双键大多以隔离的形式存在，因此，将其转变为共轭双键的结合是改善油类干燥性质的主要手段之一。 　　在实际应用上鉴别油的干性以碘值的高低来表示。一般在130以上者称为干性油，在100以下者称为不干性油，介于二者之间的称为半干性油。这三种油在涂料制造中都有应用。但以干性油用得较多，半干性油较少，不干性油也有应用。 甘油三脂肪酸脂 　　植物油的主要成分为甘油三酸脂，其分子构型并不排列在同一个平面上，而是以甘油基为中心，脂肪酸基于三个不同的轴向伸展出去的线状体，所以在它们聚合之后，就会形成立体的简单脂，是不同的脂肪酸形成的混合酸脂。由于油中含有多种脂肪酸，它们可以具有许多种不同的异构体。一种含有5种脂肪酸的植物油可以存在75种不同构成的甘油三脂。如果有10种脂肪酸存在的话就可能有550种不同的甘油三酸脂。这种混合甘油脂的存在比之单一的甘油三酸脂制得的涂料会有更好的均一性。

好